Hepatite C – FDA aprova “Breakthrough Therapy” da MSD

Foi aprovado no Canadá e pela Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos o medicamento da MSD com a combinação elbasvir + grazoprevir, uma terapêutica para tratamento no adulto com hepatite C crónica, que pode também ser utilizada nos casos de co-infeção com VIH. Esta aprovação representa um marco importante na disponibilização de terapêuticas contra a Hepatite C, uma doença viral do fígado que pode ter implicações muito graves na saúde pública.

“É necessário inovação contínua para combater a epidemia mundial que é a infeção com o vírus da Hepatite C”, indica o Dr. Roger M. Perlmutter, Presidente da MSD Research Laboratories. “A aprovação deste medicamento corrobora o nosso compromisso inabalável em melhorar as terapêuticas contra a infeção do vírus da Hepatite C e estamos ansiosos por poder disponibilizar esta inovação a doentes e profissionais de saúde nos Estados Unidos”.

A Hepatite C crónica afeta de 130 a 150 milhões de pessoas a nível mundial e causa cerca 500 mil mortes por ano.

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